Vaistas turėjo gydyti, bet kenkė?

Du dešimtmečius žmonės šventai tikėjo, jog skiriamas jiems vaistas padės pagerinti kraujotaką, palengvins Alzheimerio ligos simptomus, tačiau dabar suskubta tikrinti, ar jis iš tikrųjų buvo veiksmingas. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba siūlo nepanikuoti – nėra jokių duomenų, jog kam nors jis būtų pakenkęs. Tuo tarpu vaistinės laiko negaišo – vaistui taikė nuolaidas, skatino jo įsigyti, kol dar yra.

Rizika didesnė už naudą

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) šiuo metu sprendžia, ar palikti rinkoje, ar uždrausti dažniausiai pagyvenusių žmonių smegenų veiklos sutrikimams gydyti naudojamus vaistus, kurių veiklioji medžiaga - nicergolinas. Lietuvos vaistinės tokių preparatų turi du – „Nicerium“ ir „Sermion“. Tokio žingsnio imtasi po to, kai Europos vaistų agentūra pasiūlė pristabdyti jo pardavimą, nes šis neva ne gerina kraujotaką, kaip turėtų, o kaip tik blogina. Jos pranešime teigiama: „Šie medikamentai daugiau nebeturėtų būti skiriami gydyti būkles, susijusias su kraujo cirkuliacijos problemomis ar kurios susiję su atmintimi ir jutimais, ar slopinant migrenos tipo galvos skausmus, kadangi rizika vartojant šiuos preparatus nusveria galimą naudą.“

Europos Komisija pritarė tokiam siūlymui, tačiau nutarė apriboti šio vaisto naudojimą tik kai kuriems lėtiniams kognityviniams ir neurosensoriniams sutrikimams, kraujagyslinės kilmės regėjimo sutrikimams gydyti, Alzheimerio ligos atveju jį siūloma vartoti ir toliau.

Tačiau kol Europos ir Lietuvos tarnybos atsakingos už vaistų kontrolę sprendžia, ką daryti su seniai vartojamu vaistu, farmacininkai nesnaudžia. Staiga pradėtos taikyti nuolaidos nicergolino veikliąją medžiagą turintiems preparatams, o gyventojai susigundę galimybe „sveikti pigiau“ šlavė vaistą nuo lentynų. Jo pardavimai padidėjo maždaug ketvirtadaliu, tačiau vargu, ar taip staiga padidėjo sergančiųjų.

Šalys uždrausti neskuba

Kokia ateitis laukia minėtų vaistų, kol kas nežinia, galutinis sprendimas nėra priimtas, tačiau akivaizdu, kad kitos šalys jų atsisakyti taip staiga nežada. Latvijoje vaistai buvo palikti vaistinėse, Lenkijoje vis dar vyksta vertinimas, Estijoje šių vaistų tiesiog nebuvo. Žodžio netarė ir kitos šalys – Vokietija, Austrija, Vengrija dar laukia, ką nuspręs jų vaistų kontrolės tarnybos.

Preparatus, kurių veiklioji medžiaga nicergolinas, kol kas iš prekybos išėmė tik prancūzai, jie ir inicijavo visą šį svarstymo procesą EK. Prancūzija pastaruoju metu labai aktyviai įsitraukia į vaistų kontrolę, nes ne kartą yra pati nukentėjusi dėl prastos šalyje gaminamų vaistų priežiūros.

Nors Lietuvos Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba sulaukė priekaištų, kodėl nebuvo suskubta iš karto sureaguoti į Europos vaistų agentūros pranešimą dėl menkos nicergolino naudos gydant kai kurių ligų simptomus, iš tikrųjų tai padaryti nebuvo jokio teisinio pagrindo. Ar patraukti jį iš rinkos ar ne, sprendžiama tik tada, kai tai nurodo Europos Komisija. Pastaroji tai padarė vos prieš kelias savaites.

Daugiau savaitraštyje "Lietuvos sveikata"...

Ana Daukševič